C–C and C–N bond formation through 1- and 2-electron processes

时间：2024年4月24日上午10：00

地点：化学学科楼A408会议室

报告人简介：

Patrick. J. Walsh，美国宾夕法尼亚大学化学系，终身教授，博士生导师。1991年，于加利福尼亚大学化学学科毕业，获得理学博士学位，师从R. G. Bergman教授。1991-1994年，于Scripps研究所Barry Sharpless课题组进行NSF博士后研究；1994-1999年，受聘为美国圣地亚哥州立大学助理教授；1999-至今，受聘于美国宾夕法尼亚大学助理教授，于2005年获得终身教职。研究方向包括：1）过渡金属不对称催化；2）碱金属催化的弱酸性化合物C(sp³)-H键官能团化及应用；3）发展新型催化体系进行C-C、C-O、C-S键的构建及其方法的研究。迄今，已在Nat. Chem., Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等世界一流期刊上发表论文200余篇，多项成果作为封面文章发表，被JACS, Synfact, Org.Lett.等杂志重点报道。近期曾获得江苏外专百人计划，中国化学科学咨询委员会委员等。

报告摘要：

Our team has been examining a series of reactions that begin with deprotonation of weakly acidic C–H bonds with pK_a’s as high as 43 in DMSO. The resulting anions can undergo nucleophilic attack with various electrophiles resulting in C–C bond formation. Alternatively, the deprotonated intermediates can undergo single electron transfer to various organic electrophiles to produce radicals. These radicals can undergo coupling, be captured by transition metal catalysts for further elaboration, or undergo a net-1,2-HAT. Related radicals can also be accessed through radical additions to double bonds.